(警告)本内容仅供参考,不能替代医嘱
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上皮样肉瘤是一种罕见的、生长缓慢的软组织肉瘤型,主要发生在年轻人中。根据《国家综合癌症网络指南》(美国),每年约有13,000名患者被诊断患有软组织肉瘤,相应的死亡人数为5,100。据信上皮样肉瘤占所有软组织肉瘤的1%。上皮样肉瘤患者的五年总生存率取决于肿瘤分期,范围为25-60%。研究发现,超过90%的上皮样肉瘤患者具有基因突变,即INI-1功能丧失,使其可以接受新型EZH2抑制剂TAZVERIK的治疗。
TAZVERIK被批准用于治疗转移性或局部晚期成人和儿童上皮样肉瘤患者,这些患者不具备完全切除的条件。Onco360总裁兼首席执行官Paul Jardina表示:“将TAZVERIK批准为不可切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者的一线治疗选择,对抵抗这种毁灭性疾病具有重要意义”。
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