160mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过当日服药时间6小时以上或呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。基于每个患者的安全性和耐受性,可能需要停药和/或降低剂量,推荐减量方法见表1,因不良反应的剂量调整方案见表2,如果仍无法耐受80mg每天一次,永久停药。
(警告)本内容仅供参考,不能替代医嘱
(警告)本内容仅供参考,不能替代医嘱
2021年9月15日,武田宣布FDA已加速批准莫博替尼(商品名:EXKIVITY)用于治疗铂类化疗后进展的EGFRExon20插入突变的NSCLC成年患者,本次批准基于1/2期临床的客观缓解率(ORR)和DoR数据。
莫博替尼是首款也是唯一一款获批用于该突变的口服疗法。在此之前,仅强生的EGFR/c-Met双抗Amivantamab在今年5月基于1b期临床数据加速获批用于这一突变。根据WHO数据,表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入阳性NSCLC患者约占NSCLC患者的1-2%,而与西方人群相比,该疾病在亚洲人群中更为常见。这种疾病的预后比其他EGFR突变更差,因为目前已上市的一到三代EGFRTKI和化疗对这些患者的益处有限,患者们存在非常迫切的临床需求。
(警告)本内容仅供参考,不能替代医嘱
多发性神经病新药Amvuttra (vutrisiran)FDA获批
葛兰素史克麻疹,腮腺炎和风疹病毒活疫苗新药
化疗相关的中性粒细胞减少症新药Fylnetra(pegfi
适用于治疗成人斑块状银屑病新药Vtama(tapinaro
2型糖尿病新药Mounjaro(替西帕肽)注射液FDA获批
治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)新药Radicava ORS(依达
成人幽门螺杆菌Voquezna Dual Pak(阿莫西林和沃诺拉
类阻塞性肥厚性心肌病新药Camzyos(mavacamten)胶囊