特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见且严重的肺部疾病。这种疾病会导致肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样坚韧。随着疾病的进展，患者的肺部会形成一种“蜂窝状”的孔洞，被称为“蜂窝肺”。尽管现代医学不断进步，但治疗特发性肺纤维化的最佳方案仍然是一个挑战。
尽管如此，近年来在特发性肺纤维化的治疗领域还是有一些新的进展。吡非尼酮和尼达尼布两种药物的获批为患者们提供了新的治疗选择。这些药物可以缓解症状，延缓病情的进展，给患者们带来了一线希望。
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