本妥昔单抗与环磷酰胺，阿霉素和强的松（CHP）联合使用治疗PTCL的获批是基于III期临床研究ECHELON-2的数据。该研究是迄今为止在PTCL患者中开展的最大规模的随机、双盲III期研究。研究的主要终点是双盲独立中央审查机构（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（CD30单抗）+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29%（BICR:HR=0.71，95%CI:0.54-0.93，p=0.011），达到了研究的主要终点。
本妥昔单抗在多种疾病的治疗研究中都有比较好的效果，越来越多的患者从中受益。
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