不少肺癌患者会同时关注国内外新药进展，尤其是HER2突变这类相对少见的分子分型。美国是否上市、获批人群是否不同，都会影响患者对后续治疗路径的理解。
宗艾替尼在美国的商品名为Hernexeos。美国FDA在2025年8月先授予其加速批准，用于既往接受过系统治疗、携带HER2酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。
2026年2月，美国FDA又将宗艾替尼加速批准扩展至初始治疗人群。这里需要注意，海外获批进展不能直接等同于国内说明书，国内患者仍应按中国获批适应症和医院用药条件进行评估。
第一药房建议患者查国外上市信息时，同时看清获批时间、治疗线数和突变类型，不要只看到“已上市”就默认自己适合使用。
不同国家获批范围可能不同，具体治疗选择请结合当地说明书和主治医生意见。
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