非小细胞肺癌患者做基因检测后，如果报告提示ROS1融合，治疗方向会和普通肺癌明显不同。靶向药的出现，让这部分患者有机会获得更精准的口服治疗方案。
瑞普替尼Repotrectinib是一种新一代ROS1/TRK酪氨酸激酶抑制剂。它在中国获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，美国也已批准用于成人及12岁以上儿童的NTRK基因融合阳性局部晚期或转移性实体瘤，第一药房提醒患者先看清基因报告中的融合类型。
患者搜索瑞普替尼时，常见问题多集中在ROS1阳性肺癌、NTRK融合实体瘤、脑转移控制以及克唑替尼耐药后的选择。查看报告时，要注意写的是ROS1融合、NTRK融合，还是其他基因突变。
如果只是肺癌诊断，还不足以判断是否能用瑞普替尼。医生通常会结合基因检测、既往用药、病灶部位、脑转移情况和身体耐受能力决定方案。
适用范围应以获批说明书和主治医生判断为准。
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