雷德帕斯(RYDAPT)的上市是25年来白血病治疗的首个重大突破

编辑：印度第一药房 收录时间：2019-12-06 浏览量：
印度第一药房 药企认证 - 药房溯源 - 用药谨遵医嘱/仅供参考

　　2017年4月28日消息，诺华新药雷德帕斯(Rydapt)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！雷德帕斯作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用雷德帕斯联合化疗进行治疗。

雷德,帕斯,RYDAPT,的,上市,是,年来,白血病,治疗,
 
　　AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者不仅病情进展速度更快，而且复发率更高，预后较差。在所有AML患者中，只有少数能够成功进行骨髓移植，而大多数不仅可能对化疗无反应而且会逐渐进展成复发或难治性AML，5年生存率极低。然而在过去的25年里，白血病在治疗上并没有出现明显进展，因此，对于FLT3基因突变的AML患者而言也一直没有更好的治疗方案。
 
　　雷德帕斯用于AML的安全性及有效性在一项代号为RATIFY的随机试验中得到了研究与验证。该试验中，受试者为717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者。研究人员将其随机分成两组进行对照治疗，结果发现，接受雷德帕斯联合化疗的小组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个月，具有统计学意义的显著改善。雷德帕斯在AML治疗过程中的常见不良反应主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。

声明： 印度第一药房（inmedf.com）涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考，并不能替代医嘱。（特此声明）
印度第一药房客服2号

官方客服

暂未支持此服务

暂未开通

印度第一药房商城隶属于印度Bsa tradex Pvt ltd 制药公司，进入详情.

  • rydapt米哚妥林每天吃几次？
  • 印度rydapt米哚妥林效果怎么样？
  • 印度版rydapt米哚妥林怎么买？
  • 印度rydapt米哚妥林多少钱一盒？
  • 米哚妥林rydapt哪里生产的？
    • 正品保障
      正品保障
    • 专业药师
      专业药师
    • 厂家授权
      厂家授权
    • 印度直邮
      印度直邮
    印度第一药房商城
    联系地址：巴吉拉特宫,北德里1572/37,BHAGIRATH PALACE,Delhi,north Delhi,delhi,110006