博舒替尼是口服双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂，用于耐药性/不耐受性慢性粒细胞白血病（CML）。我们在新诊断的慢性期（CP）-CML应计完成后超过24个月后评估了500mg/d博舒替尼（n=250）与伊马替尼400mg/d（n=252）的疗效和安全性。到24个月的累积完全细胞遗传学反应（CCyR）率相似（博舒替尼79％；伊马替尼80％）；博舒替尼的累积主要分子反应（MMR）率为59％，伊马替尼为49％。反应持久。
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