维奈托克是第一种口服可生物利用的选择性BCL-2抑制剂。维奈托克的分子量为868 Da。Venetoclax相对于其他药物的主要优势在于，它对BCL-2受体具有很高的结合亲和力，并且非常有选择性地抑制BCL-2，从而维持了癌细胞的抗凋亡活性。
使用这种药物的单药治疗可快速减轻疾病负担，对复发或难治性CCL患者（包括染色体17p缺失的患者）的总体缓解率约为80％，完全缓解率为6-20％。
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