阿卡替尼(ACP-196)是具有代表性的第二代BTK抑制剂,对BTK具有高度特异性,对其他激酶的影响很小。与依鲁替尼类似,阿卡替尼也与位于BTK的ATP结合位点的Cys481不可逆地结合。 与依鲁替尼相比,阿卡替尼更有效,表现出更高的生化和细胞选择性,并且具有更快的口服吸收和更短的半衰期。由于其高效能和改善的安全性.
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