急性髓性白血病细胞经常上调BCL2家族的促生存成员，例如BCL2和MCL1，以避免细胞凋亡。BCL2的过表达与维持AML细胞的存活、赋予不良预后和诱导治疗抗性有关。
因此，靶向BCL2长期以来一直是治疗急性髓性白血病和其他血液系统恶性肿瘤的有吸引力的策略。
其中，venetoclax维奈托克是一种有效的BCL2选择性BH3模拟物，可在大多数先前治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤患者中诱导反应，因此被 FDA 批准用于治疗这些疾病。
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