FLT3激活突变是急性髓性白血病(AML)中最常见的遗传异常之一。
内部串联重复(FLT3-ITD)突变与最差的预后相关,而酪氨酸激酶结构域 (FLT3/TKD) 突变具有不确定的预后影响,但代表了对FLT3酪氨酸激酶抑制剂(FLT3 TKI)的耐药机制,Gilteritinib(以前称为 ASP2215)是一种AML 对所有类型的FLT3激活突变具有潜在的选择性、效力和活性。
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