非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有5%存在变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排。1所得的ALK融合蛋白代表重要的治疗靶标,这些靶标对用ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗敏感。 克唑替尼是首个被批准用于晚期ALK阳性NSCLC的ALK抑制剂,它具有较高的客观缓解率(ORR)和延长的无进展中位生存期(PFS)。尽管最初的功效,与克里唑蒂尼治疗大多数患者最终出现病情恶化。
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