2018年9月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第二代EGFR靶向TKI药物达克替尼。适应症包括一线治疗具有EGFR Del19或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC患者。达克替尼是一种有效且不可逆的泛人表皮生长因子受体(HER)家族抑制剂。 达克替尼Vizimpro用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
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