奥希替尼是一种口服不可逆第三代EGFR-TKI，它针对激活突变和T790M耐药突变，同时保留野生型EGFR。几项临床试验表明，对于具有获得性T790M介导的先前早期EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者。
并且奥希替尼比铂类化疗具有更高的缓解率（60-70%）和更长的无进展生存期（PFS）。
孟加拉奥希替尼也是按照原研药奥希替尼来生产，碧康版奥希替尼也为30粒每盒，同时成本还不到在中国医保报销后成本的1/4。关键关键因素也是由于，孟加拉仿制药基于国家政策的相关的关键因素在全过程中节省了某些多余的成本，再加也需要适用该国病患的病患能力同时造成的。
碧康‘黑盒’患者是比较了解的，但对于部分没有接触过的患者来说，不太清楚药品外包装如何，印度第一药房实拍如下；
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