NTRK基因融合是各种CNS和非CNS肿瘤的致癌驱动因素。拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂,被批准用于治疗患有TRK融合癌症的患者,在多种非CNS癌症中的客观缓解率(ORR)为78%,拉罗替尼是一种高选择性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。
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