KRAS突变是癌症中最普遍的致癌改变之一。直到最近,针对KRAS的药物开发并没有为患者带来临床益处。 特定的KRAS G12C抑制剂,如sotorasib索托拉西布,被设计为与蛋白质的突变结构结合,并在其GDP结合的非活性状态下阻断KRAS G12C,尤其是在经过预处理的非小细胞肺癌患者中,索托拉西布每天标准的规定剂量是960毫克。
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