间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌(NSCLC)的不同分子亚群。ALK重排导致组成型激活的ALK融合蛋白的表达，这些蛋白可作为有效的致癌驱动因子。
自从十年前在NSCLC中发现ALK重排以来，已经开发了许多ALK抑制剂来治疗晚期ALK重排（即ALK阳性）NSCLC患者，劳拉替尼已在先前使用两种或多种ALK抑制剂（包括第二代抑制剂）治疗的耐药ALK阳性患者中证明了临床活性，需要每日100mg进行口服，如因为副作用严重的话，是可以减量口服。
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