约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)的致癌融合。 靶向受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗在该人群中有效;然而,对第一代和第二代ALK抑制剂的获得性耐药很常见。
劳拉替尼是第三代三磷酸腺苷(ATP)竞争性ALK抑制剂,适用于治疗既往ALK抑制剂治疗后的ALK阳性NSCLC患者。 它在一系列ALK突变中具有活性,包括与对第一代和第二代ALK抑制剂的获得性耐药相关的突变。

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