仑伐替尼是一种口服激酶抑制剂,可选择性抑制参与新血管形成和进展为高恶性肿瘤并预后不良的受体酪氨酸激酶;靶向激酶包括VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1,FGFR2,FGFR3,FGFR4,PDGFRα,KIT和RET。特别地,认为对FGFR4的强抑制对于防止侵袭性生长或发展为更高的HCC恶性等级很重要。该药还抑制侵袭和转移。
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