拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA,TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低细胞增殖和NTRK融合阳性癌症的存活率发挥抗肿瘤作用。 拉罗替尼被批准用于患有NTRK基因融合但无已知耐药性突变,转移性或切除可能导致严重发病,没有令人满意的替代疗法或治疗后进展的实体瘤患者。
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