p53等肿瘤抑制蛋白在基因组完整性中起关键作用,因此在许多类型的恶性肿瘤中经常发生突变。然而,许多癌症通过上调将p53穿出细胞核的输出蛋白XPO1有效地灭活p53和其他肿瘤抑制因子。 已开发出选择性核输出抑制剂 (SINE) 化合物。Selinexor塞利尼索(KPT-330) 是一种高度特异性、缓慢可逆的 XPO1 共价抑制剂,在血液学和实体恶性肿瘤的中显示出可喜的结果。
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