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恩杂鲁胺比阿比特龙更占优势
编辑:印度第一药房
收录时间:2020-11-28
浏览量:
印度第一药房
药房运营/药企授权,
过去十年来,伴随着前列腺特异性抗原(PSA)筛查的下降,中度和高危
前列腺癌
的发病率在50岁以上的男性中持续增加。
恩杂鲁胺
是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)药企共同开发,于2012年8月31日经美国国家药监局许可用来诊治转移性去势抵抗型
前列腺癌
症,商品信息名字叫做XTANDI,该药为口服药药品,用药治疗前不需要展开基因诊断。
数据信息表明,
恩杂鲁胺
前期采用抗原体应答率更好,存活率更长。相对于转移性去势抵抗性前列腺癌症国内病患来讲,诊治前期采用恩杂鲁胺者抗原体应答率更好,存活率更长,且出现疲劳度的危险更低。尤其是相对于口服
阿比特龙
耐药性的前列腺癌症病患来讲,
恩杂鲁胺
是之后诊治的较佳预案。
恩杂鲁胺的临床数据比
阿比特龙
更好,不过暂时没有在中国上市,需要购买的可以点链接进行了解,药品信息:
https://www.inmedf.com/zhongliu/qlx/201944.html
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印度第一药房(inmedf.com)涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考,并不能替代医嘱。(特此声明)
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