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Avastin + Lynparza（奥拉帕尼）维持疗法

编辑：印度第一药房收录时间：2020-10-10 浏览量：

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　　PARP酶在DNA修复中起作用，包括化学疗法对DNA损伤的修复。靶向和抑制这类酶的精密抗癌药物可能会造成肿瘤细胞死亡并增加对化学疗法的敏感性，被称为PARP抑制剂。根据阻断该酶，肿瘤细胞内的DNA修复的概率较小，进而造成细胞死亡，并可能减慢或阻止肿瘤的生长。

　　最初认为PARP抑制剂在BRCA基因突变的女性中实际效果较大，这类突变发生在约15％的卵巢癌患者中。但是最近仍在进行的研究表明，这些药物也可能使具有不同遗传特征的女性受益。

　　奥拉帕尼（olaparib）的两年维持疗法在具有BRCA1或2突变的女性中作为晚期卵巢癌初始治疗策略的一部分时，显着延迟了癌症进展时间并延长了生存期。

　　在Avastin（贝伐珠单抗）中添加PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib）进行的维持治疗导致晚期III-IV期卵巢癌患者的癌症进展显着且具有临床意义的延迟。

　　奥拉帕尼治疗的BRCA突变患者的中位无进展生存期为37.2个月，而仅A贝伐珠单抗的中位无进展生存期为21.7个月。

　　奥拉帕尼加贝伐珠单抗可使HRD患者的中位无进展生存期为37.2个月，而仅贝伐珠单抗则为17.7个月。

　　印度第一药房经过数据可以看出，奥拉帕尼和贝伐珠单抗维持疗法似乎使大多数晚期卵巢癌患者受益，但前提是，所有卵巢癌女性应确保接受BRCA，HRD和其他突变测试，以帮助确定PARP维持疗法的作用。

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