细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)特别是CDK4和CDK6,在细胞周期进程中起着关键作用,使其成为新的有希望的治疗方法的潜在靶标。CDK抑制作用已显示出强大的抗肿瘤活性,从抑制细胞生长的抗增殖作用到与其他抗肿瘤药物联合产生的协同作用。为了克服第一代CDK抑制剂的缺点,帕博西尼是对CDK4和CDK6更具选择性的新型CDK抑制剂。
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