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卡替尼治疗可以降低20%的死亡风险！

编辑：印度第一药房收录时间：2020-03-21 浏览量：

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根据达纳-费伯癌症研究所和美国其他机构的研究人员进行的随机二期临床试验的结果，在治疗转移性肾癌患者方面，实验性肾癌药物卡波扎替尼优于标准一线药物，这些患者被认为具有比平均治疗结果更差的风险。

与使用舒尼替尼(商品名为Sutent)的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者具有更长的疾病进展时间，即癌症恶化前的时间间隔。舒尼替尼是过去十年中转移性肾癌的标准初始治疗药物。

初步数据还显示，在这项研究中，卡博替尼与死亡风险降低20%相关。

达纳-费伯癌症研究所兰克泌尿生殖肿瘤中心主任托尼·克·乔里博士说:“这些结果对我们的临床实践和肾癌患者都具有重要意义——它们可能会改变现有的治疗标准。这些结果也证实了由美国国家癌症研究所赞助的研究能够在该领域取得快速进展并产生非常重要的结果。”

转移性透明细胞肾细胞癌很难治愈，但研究人员已经确定了一些因素，可用于根据潜在的治疗结果将患者分为良性、中度或不良风险。临床试验包括157名患者，其中81%被认为是中度风险，19%被认为是不良风险(之前未接受治疗)。在36%的患者中，癌症已经扩散到了骨组织——这是治疗效果不佳的标志。

目前，治疗转移性肾癌最有效的药物是通过靶向血管内皮生长因子(血管内皮生长因子)及其受体来阻断血管生成的药物。这些化合物阻止肿瘤的血液供应，延缓它们的生长或导致它们萎缩。舒尼替尼和卡替尼均可抑制血管内皮生长因子；。卡博替尼还能阻断MET和AXL癌基因，这两种基因都与抗血管内皮生长因子抑制剂有关。

卡博替尼由埃克西利公司生产，并于2016年初被美国食品和药物管理局批准作为晚期肾癌的二线治疗药物。目前的临床试验名为A031203 CABOSUN，将卡替尼和舒尼替尼作为初始治疗药物进行了比较。

该临床试验的主要终点是无进展生存期:卡博替尼的中位无进展生存期为8.2个月，而舒尼替尼为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡博替尼将疾病进展或死亡率降低了34%。

接受卡替尼治疗的患者总有效率更高，46%的患者完全或部分缓解，相比之下，接受舒尼替尼治疗的患者有18%缓解。临床试验的目的不是比较这两种药物的总体存活率，但研究人员表示，通过相对较短的随访获得的初步数据显示，卡博替尼治疗可以降低20%的死亡风险。

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