阿昔替尼会引起心血管不良反应吗?

编辑:印度第一药房 收录时间:2020-04-11 浏览量:
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    阿昔替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的特异性酪氨酸激酶抑制剂。美国食品和药物管理局于2012年批准了阿昔替尼上市,阿昔替尼于2015年4月在中国正式上市。它是治疗晚期肾细胞癌的二线药物。与其他血管内皮生长因子靶向的酪氨酸激酶抑制剂相似,乙酰替尼增加了高血压的风险,高血压的发生率超过40%,3级高血压的发生率达到16%。阿昔替尼还会增加患者发生血栓栓塞事件的风险,并与左室肥厚相关。


 阿昔替尼
 
    酪氨酸激酶抑制剂(TKI)完全改变了各种恶性肿瘤的临床疗效,包括慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤、肺癌肾癌。然而,由于受体酪氨酸激酶(RTK)在维持正常细胞稳态中的重要作用,小分子TKI可能导致多种心血管毒性。印度第一药房小编将关注与阿昔替尼相关的心脏毒性的发生率,包括左心室功能障碍、缺血性心肌病、高血压和血栓栓塞事件,并探讨心血管不良反应的可能分子机制。

    阿昔替尼对血管内皮生长因子受体,尤其是血管内皮生长因子受体-3有很强的特异性,其诱导心肌损伤的主要机制是抑制血管内皮生长因子受体。到目前为止,对靶向抗肿瘤药物引起的心脏毒性长期存活率的研究还很少。目前,尚无评估或监测心功能不全的共识或指南,但根据美国ACC和AHA指南的建议,应定期检查高危和中危患者的心功能。


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