在过去的十年中，认识到 von Hippel-Lindau ( VHL ) 基因突变导致血管内皮生长因子 (VEGF) 过表达和增加肿瘤血管生成，导致开发了多种靶向该蛋白及其受体的药物。
在转移性肾细胞癌 (mRCC) 中，血管内皮生长因子 (VEGF) 通常过表达，并且mRCC主要对传统的细胞毒性化学疗法无效。存在几种具有靶向治疗的一线治疗替代方案，包括酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 舒尼替尼和帕唑帕尼。
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