药物组合被证明对罕见的周围神经鞘瘤有效
编辑：印度第一药房
收录时间：2020-10-10
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周围神经恶性
肿瘤很少见，但具有侵袭性，很难成功治疗。现在，研究人员表明，MEK和SHP2抑制剂这两种抗癌药物的组合可有效地靶向驱动癌症生长的机制。
恶性周围神经鞘瘤（MPNST）是神经周围的结缔组织的癌症，被分类为肉瘤。尽管它们的发生率约为每100,000人口中有1.5人，但它们占所有软组织肉瘤的5％至10％。他们接受了外科手术，化学疗法以及有时放疗的治疗，但总体预后较差，儿童的平均生存期为30个月。
大多数这些
肿瘤的生长是由一种称为神经纤维蛋白1（NF1）的蛋白质的丧失驱动的，该蛋白质调节称为RAS/MEK/ERK的细胞信号通路。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，通常是良性的肿瘤在神经系统中生长。但是，这些良性肿瘤可能会变成恶性肿瘤，因此患有1型神经纤维瘤病的人极有可能患MPNST。
