NATCO伏立康唑对心脏的影响
编辑：印度第一药房
收录时间：2021-01-12
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与所有唑类抗真菌药一样，伏立康唑主要通过抑制细胞色素P450 14a-脱甲基酶（P45014DM）发挥作用。
伏立康唑在口服和静脉内给药后均具有活性。在临床试验中，口服（每天两次200 mg），
某些唑类药物（包括伏立康唑）与QT间隔延长有关。在临床开发和上市后监测期间，服用伏立康唑的患者很少有心律不齐（包括室性心律失常，如扭转性室性心动过速），心脏骤停和猝死的病例。这些病例通常涉及具有多种混杂危险因素的重症患者，例如心脏毒性化疗史，心肌病，低血钾和可能有共同作用的药物。
对有潜在心律不齐状况的患者应谨慎使用伏立康唑比如；
先天性或获得性QT延长
心肌病，尤其是出现心力衰竭时
窦性心动过缓
