临床前研究表明,有效地仑伐替尼块VEGF-和FGF-驱动的血管生成,KIT-依赖血管生成,RET-融合/RET突变体肿瘤发生,和淋巴管生成VEGFR3相关。仑伐替尼已用于治疗进行性,局部复发或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(美国和欧盟)和不可切除的甲状腺癌(日本)。 此外,仑伐替尼联合依维莫司被批准用于以VEGF为靶点的治疗后转移性肾细胞癌的治疗。
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