特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性，不可逆的，致命的，纤维化肺原因不明，具有生存率比所报道的许多常见的癌症类型。
特发性肺纤维化（IPF）是一种进展性肺疾病，预后较差。与安慰剂相比，针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的激酶抑制剂nintedanib尼达尼布显着降低了强迫肺活量的下降率。
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