NTRK基因融合代表了最重要的分子变化之一,具有已知的致癌和转化潜能。基因融合导致嵌合TRK癌蛋白的转录,该蛋白具有组成性活性。 拉罗替尼(VITRAKVI)是一种口服有效的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,通过竞争性抑制所有相应的受体激酶发挥作用。它在Trk融合阳性患者中显示出显着的缓解率(75%)和强大的抗癌活性。
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