特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进行性间质性肺病(ILD),患者的肺功能因进行性纤维化而恶化。IPF与高发病率和死亡率相关。 FDA批准的抗纤维化药物nintedanib尼达尼布是多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,如成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。
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