2种治疗范可尼贫血(FA)的药物
编辑：印度第一药房
收录时间：2021-12-22
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范可尼贫血（Fanconi Anemia，FA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变，骨骼畸形。
第一线治疗是雄性激素疗法和再生障碍性贫血治疗同样的疗法（贫血重时应予输血）。
治疗药物
只有50-75%的患者对药物治疗有反应。
1、羟甲烯龙（oxymetholone）
蛋白同化激素类药物，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新生和肉芽形成。
