阿凡泊帕片已被证明在体外和体内的作用类似于血小板生成素.与艾曲波帕一样,它与血小板生成素受体结合并诱导一系列细胞反应,最终导致巨核细胞增殖和分化增强,从而产生血小板。 在临床研究中口服阿凡泊帕片后吸收缓慢,滞后时间短(0.5-0.75小时),达到最大血浆浓度的时间为6-8小时,在多剂量研究中在第5天达到稳态。暴露以剂量成比例的方式增加,最高剂量为80mg。
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