阿凡泊帕片已被证明在体外和体内的作用类似于血小板生成素.与艾曲波帕一样，它与血小板生成素受体结合并诱导一系列细胞反应，最终导致巨核细胞增殖和分化增强，从而产生血小板。
在临床研究中口服阿凡泊帕片后吸收缓慢，滞后时间短（0.5-0.75小时），达到最大血浆浓度的时间为6-8小时，在多剂量研究中在第5天达到稳态。暴露以剂量成比例的方式增加，最高剂量为80mg。
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