几乎所有现代开发的靶向疗法都通过抑制特定的致癌途径起作用,这些途径赋予癌细胞独立于外源性生长信号而增殖和存活的能力。 Selinexor(塞利尼索)是目前处于临床开发阶段的此类SINE化合物之一。与LMB与位于XPO1中LR-NES结合域附近的半胱氨酸528残基形成不可逆的共价键不同,塞利尼索通过相同的残基以共价但缓慢可逆的方式结合XPO1。
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