特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进行性间质性肺病(ILD)，患者因进行性纤维化而导致肺功能恶化。IPF与高发病率和死亡率相关。两种药物疗法（尼达尼布和吡非尼酮）已被证明可以减缓IPF患者肺功能的下降。
美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局对尼达尼布和吡非尼酮的批准改变了IPF的治疗模式，尼达尼布版本大致也分为原研药与仿制药，更受到患者青睐的是仿制版本的尼达尼布，因为价格亲民的原因，100毫克与150毫克价格之间也存在区别。
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