在慢性ITP中临床表现范围广泛，从无症状或轻度瘀伤和瘀点病例到可能危及生命的严重皮肤粘膜出血。免疫性血小板减少症与免疫介导的血小板破坏率增加有关；然而，确切的病理生理机制仍不清楚。
由于艾曲波帕不与胞外TPO-R结构域的内源性TPO结合竞争，因此它可能对血小板生成素具有累加作用，此外，艾曲波帕不影响激动剂诱导的血小板聚集或活化。艾曲波帕可使血小板计数快速且可持续地增加，并且在慢性ITP患者中通常具有良好的耐受性。
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