利奈唑胺属于一类新的抗生素,恶唑烷酮类。 它通过选择性抑制细菌蛋白质合成的启动而发挥作用,并且已被证明对革兰氏阳性生物具有体外和体内活性,包括对青霉素耐药的肺炎链球菌菌株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和肠球菌具有Van A 、B和 C表型。
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