具有活化 FGF-FGFR 信号的肿瘤细胞可以被新型 FGFR 抑制剂 培米替尼\Pemazyre选择性靶向。 该抑制剂不同于许多第一代抗血管生成抑制剂,因为它在生化和细胞测定中显示出对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的平衡效力,并且与 FGFR4 和非 FGFR 激酶相比,对这 3 种激酶具有高选择性。
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