特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性肺疾病，其病因尚未完全明了，预后较差且无法治愈。然而，通过延缓疾病进展、改善生活质量以及延长生存期，特发性肺纤维化的治疗已经取得了显著的进展。
尼达尼布是一种具有多重作用机制的药物，可抑制纤维化进程并改善肺功能。在特发性肺纤维化的治疗中，尼达尼布已被证明能够显著减缓疾病进展，改善患者的生活质量。因此，尼达尼布在特发性肺纤维化治疗领域得到了广泛应用。
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