低血压新药Rezipres(盐酸麻黄碱)注射液 FDA获批

编辑:印度第一药房 收录时间:2021-06-17 浏览量:
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Rezipres(盐酸麻黄碱)注射液

公司: Eton Pharmaceuticals, Inc.
批准日期: 2021 年 6 月 14 日
治疗:低血压

Rezipres

Rezipres(盐酸麻黄碱)是一种 α- 和 β- 肾上腺素能激动剂和去甲肾上腺素释放剂,适用于治疗麻醉情况下发生的临床上重要的低血压。
 

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Rezipres(盐酸麻黄碱注射液)用于临床治疗在麻醉环境中发生的重要低血压。

“我们很高兴看到 Rezipres 获得批准,它现在是我们第二个获得 FDA 批准的即用型医院注射产品。我们相信即用型注射产品为医院提供了令人信服的好处,并减少了医院依赖未经批准的复合产品的需求,”伊顿制药公司首席执行官肖恩·布林杰尔森说。“这种创新的无亚硫酸盐配方已在欧洲成功销售多年,我们很高兴很快将其提供给美国患者。”

 

关于 Eton Pharmaceuticals

Eton Pharmaceuticals, Inc. 是一家创新制药公司,专注于开发和商业化罕见疾病的治疗方法。该公司目前拥有四种 FDA 批准的产品,包括 ALKINDI® SPRINKLE、Biorphen®、Rezipres® 和 Alaway® Preservative Free,以及另外五种产品已提交给 FDA。

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