获得性耐药的发展仍然是提高接受靶向治疗的AML患者生存率的最关键障碍。在接受FLT3抑制剂治疗的患者中,继发性靶向 FLT3-ITD TKD 突变是一种常见的耐药机制。
吉瑞替尼对FLT3-ITD/D835和其他已知对II型FLT3抑制剂产生耐药性的突变的有效活性表明,与这些早期药物相比,它具有潜在优势,吉瑞替尼常见的版本分类是原研药与仿制药,治疗效果是没有区别的,不过在仿制药的选择方面,是需要多方进行对比。

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