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恩美曲妥珠单抗\TDM 1批准历程
编辑:印度第一药房
收录时间:2020-11-27
浏览量:
印度第一药房
药企认证 - 药房溯源 - 用药谨遵医嘱/仅供参考
乳腺癌
是全世界中国女性最普遍的恶性
肿瘤
,在其中约25%-30%
乳腺癌
存有HER2过表达。一九九八年
曲妥珠单抗
的上市奠定基础了抗HER2诊治做为乳腺癌综合性诊治的基础性位置。为了更好地全面提高效果,HER2+乳腺癌药物研发进到抗体偶联药物(ADC)诊治时期。
2013年
,全世界第一个靶向治疗HER2的ADC
恩美
曲妥珠单抗
(
T-DM1
)被美国食品药品监督管理(FDA)准许用来诊治早已受到过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗无效的HER2呈阳性晚期乳腺癌病患(mBC),并在
二零一九年
乘势而上,
恩美曲妥珠单抗
被FDA准许用来受到紫杉类和曲妥珠单抗为基础性的新辅助治疗后有残存的HER2呈阳性早期乳腺癌病患的辅助性诊治,就此HER2呈阳性乳腺癌治疗进到ADC诊治时期。
恩美曲妥珠单抗
在临床上的副作用也比化疗小很多,目前也可以在国内已经进行购买,也可以在海外药房印度第一药房进行购买。
恩美曲妥珠单抗药品购买信息请进入:
https://www.inmedf.com/zhongliu/rxa/20208993.html
声明:
印度第一药房(inmedf.com)涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考,并不能替代医嘱。(特此声明)
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