肺动脉高压(PAH)是一种相对罕见但危及生命的疾病,其特征是肺循环中的动脉血压升高,如果不及时治疗会导致右心衰竭和死亡。 诊断基于通过右心导管检查获得的压力测量值,定义为平均肺动脉压至少25mmHg,肺动脉楔形压不超过15mmHg和肺血管阻力(PVR)。
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